العصب الشمي

من الغشاء المخاطي لحاسة الشم إلى البصيلة الشمية العصب الشمي كأول عصب قحفي ، المعلومات الشمية عبر ألياف عصبية غير مميزة. تشمل الأمراض المحددة للعصب الشمي فقدان الشم ونقص حاسة الشم. يمكن أن تحدث أيضًا نتيجة لكسر في قاعدة الجمجمة.

ما هو العصب الشمي؟

تصل الروائح إلى الدماغ من الغشاء المخاطي الشمي عبر العصب الشمي. يشكل العصب الشمي أول عصب قحفي من إجمالي اثني عشر عصبًا وأول رابط في الجهاز الشمي ، والذي يصور مسار نقل المعلومات الشمي.

تؤدي الاضطرابات في هذا المجال إلى تدهور مرضي في حاسة الشم (نقص حاسة الشم) أو إلى فشل كامل (فقدان حاسة الشم). نظرًا لأن العصب الشمي لا يتكون من الخلايا العصبية الجذعية للدماغ ولكنه يتكون من محاور عصبية للخلايا الشمية ، فإن بعض المصادر في الأدبيات المتخصصة لا تعتبره عصبًا قحفيًا بالمعنى الضيق. ومع ذلك ، ولأسباب تقليدية ، لا يزال الطب يحسب العصب الشمي بين الأعصاب القحفية اليوم. الأمر نفسه ينطبق على العصب البصري أو العصب البصري ، الذي له خصائص مماثلة.

التشريح والهيكل

يتكون العصب الشمي من ألياف يعرفها علم التشريح أيضًا باسم خيوط شمية أو خيوط شمية. إنها الألياف العصبية للخلايا الموجودة في الغشاء المخاطي الشمي وتتفاعل هناك مع المنبهات الشمية. تحدث حصريًا في منطقة حاسة الشم. من هناك يمتد العصب الشمي فوق الصفيحة الكريبروزا إلى البصلة الشمية في الدماغ. بشكل عام ، يتكون العصب الشمي من 20-25 حزمة ، والتي بدورها تتكون من الألياف العصبية الفردية (المحاور).

على عكس الخلايا العصبية الأخرى ، فإن الألياف العصبية التي تتحد لتشكل العصب الشمي هي النخاع لأنها لا تحتوي على غمد المايلين. يتكون غمد المايلين من خلايا شوان ويعزل المحاور كهربائيًا. هذا يزيد من سرعة إعادة توجيه المعلومات. على العكس من ذلك ، بالنسبة للعصب الشمي (الذي يفتقر إلى هذه الطبقة العازلة) ، فهذا يعني أن إشاراته تتحرك ببطء أكثر من نبضات الأعصاب الأخرى. العصب الشمي هو أقصر الأعصاب القحفية.

الوظيفة والمهام

مهمة العصب الشمي هي نقل معلومات حاسة الشم. على الرغم من أن البشر ليسوا من بين الكائنات الأكثر حساسية للرائحة في المملكة الحيوانية ، فإن الغشاء المخاطي الشمي لديهم أكثر من 30 مليون خلية شمية ، موزعة على 10 سم 2. تحتوي الخلية الشمية على مستقبلات حساسة على سطحها. يغير التهيج خصائص غشاء الخلية ويتحول التوازن الكيميائي الحيوي للخلايا الحسية. نتيجة لذلك ، يتعلق الأمر بإزالة الاستقطاب: يتغير الجهد الكهربائي ويمكن أن يستمر الآن عبر الألياف العصبية.

الامتدادات الطويلة للخلايا تصل إلى البصلة الشمية (Bulbus olfactorius) الموجودة بالفعل في الدماغ. لا يوجد تشابك أو اتصال ضروري ؛ وبالتالي فإن توجيه الإشارة الكهربائية يكون فعالاً بشكل خاص. في البصلة الشمية توجد الخلايا التاجية الهرمية ، والتي تشكل معًا السبيل الشمي. وصلت الإشارة أخيرًا إلى المركز الشمي للدماغ عبر هذا العصبون الثاني ، والذي يطلق عليه علم الأعصاب القشرة الشمية الأولية أو تريغونوم الشم.هذا هو المكان الذي تتم فيه المعالجة الأولى في الجهاز العصبي المركزي قبل أن يستخدم الدماغ معلومات حاسة الشم في المناطق العليا.

يمكنك العثور على أدويتك هنا

الأمراض

هناك صورتان سريريتان تؤثران بشكل خاص على العصب الشمي: فقدان حاسة الشم ونقص حاسة الشم. يصف الأخير انخفاضًا في القدرة على الشم ، بينما يفقد الأشخاص الذين يعانون من فقدان حاسة الشم حاسة الشم تمامًا. في حالة فقدان الشم الوظيفي ، لا يزال لدى المتأثرين نظريًا قدرة شمية متبقية ، لكن أهميتها العملية لم تعد موجودة.

يمثل فقدان الشم الجزئي شكلاً خاصًا من أشكال فقدان حاسة الشم ، مما يؤدي إلى فقدان القدرة الشمية لبعض العطور دون الحاجة إلى ضعف تصورات الرائحة الأخرى. يعتبر الطب هذه الصور السريرية من بين الاضطرابات الكمية في حاسة الشم. هناك العديد من الأسباب. تعتبر الأمراض العصبية التنكسية مثل مرض باركنسون أو الزهايمر أو التصلب المتعدد من أسباب نقص حاسة الشم وفقدان الشم وكذلك الآثار المؤلمة. تُعد قاعدة كسر الجمجمة أحد أكثر الأسباب المؤلمة شيوعًا لاضطرابات حاسة الشم الكمية ، خاصةً في حالة الكسر الجبهي.

تشمل الأسباب البيوكيميائية نقص الزنك ، وكذلك الأدوية مثل مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومضادات الهيستامين وبعض مضادات الاكتئاب. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن لغازات الكلور والبنزين أن تلحق الضرر بالجهاز الشمي ، وكذلك العدوى بالفيروسات والالتهابات والأورام والتورمات. لا يجب بالضرورة أن يكون فقدان حاسة الشم الخلقي ناتجًا عن تطور غير طبيعي أو إصابة في العصب الشمي ، ولكن يمكن أن يؤثر أيضًا على روابط أخرى في نقل المعلومات ؛ ومع ذلك ، فإن السبب في الغالب هو في السبيل الشمي ، والذي يشمل أيضًا العصب الشمي. يتجلى شكل خاص من فقر الدم الخلقي في سياق متلازمة كالمان ؛ في هذه الحالة ، يرتبط اضطراب حاسة الشم بخمول المبيض أو الخصية ، وبالتالي يمكن أن يمنع أو يؤخر تطور البلوغ.

بالإضافة إلى ذلك ، من الممكن حدوث اضطراب في حركة اليدين (synkinesia) ونقص التعلق بالأسنان و / أو القضبان الدماغية ، ومن الممكن أيضًا حدوث اضطرابات أخرى. تنجم متلازمة كالمان عن طفرة في التركيب الجيني وهي وراثية. بغض النظر عن السبب ، يمكن أن يسبب فقدان حاسة الشم ونقص حاسة الشم ضغوطًا نفسية ؛ في حالة الأسباب مثل الأمراض التنكسية العصبية ، تتم إضافة الأعراض النفسية للمرض الأساسي المعني ، مع انتشار أعراض الاكتئاب بشكل خاص. على الرغم من براعم التذوق والأعصاب السليمة ، فإن اضطرابات حاسة الشم تحد أيضًا من إدراك التذوق ، نظرًا لأن الطريقتين الحسيتين مترابطتان ارتباطًا وثيقًا وللرائحة تأثير حاسم على مذاق الطعام.