تطور الرأس الجنيني

مثل تطور الرأس الجنيني تم تلخيص تطور الجمجمة وتمايز أنظمة القوس البلعومي وتطور الجهاز القحفي الوجهي. يشكل نمو الجمجمة أساسًا القاعدة العظمية للجمجمة ، بينما تشكل الأقواس البلعومية أعضاء. تسبب اضطرابات النمو خلل التنسج (تشوهات مرئية).

ما هو تطور الرأس الجنيني

إن تطور رأس الجنين هو عملية متعددة المراحل يقوم خلالها الرأس وهياكله أيضًا بتطوير الرقبة الجنينية. تتوافق مراحل التطور مع تطور الجمجمة ، وتمايز الأقواس البلعومية وتمايز النظام القحفي الوجهي. يتكون العنصر الأساسي للالتصاق الجنيني بالرأس والرقبة من الأقواس البلعومية والغضاريف شبه والسابقة ، والتي ترتبط بالجسيدة العلوية.

يتم تنفيذ خطوات التطوير على أساس وراثي. ترتبط الجينات المسؤولة بجينات Homeobox. بالنسبة للجمجمة نفسها ، تعتبر القمة العصبية ، والأديم المتوسط ​​المجاور للمحور ، والجسيدات القذالية ، والقوسان البلعوميان العلويان مناسبين كمواد أولية. جهاز المضغ والعظام وعضلات الوجه والعظم اللامي والحنجرة وأجزاء من الشرايين متمايزة عن أقواس البلعوم. يتوافق تطور الجهاز القحفي الوجهي مع التطور الهيكلي للوجه من انتفاخات الوجه التي تم إنشاؤها مسبقًا.

الوظيفة والمهمة

هناك علاقة وثيقة بين تطور كبسولة الجمجمة وتطور السحايا. في الأسبوع السادس من التطور الجنيني ، يُحاط جهاز الدماغ بخلايا اللحمة المتوسطة المضغوطة. يتم ضغط الورقة الخارجية في دماغ الأم الجافية. ينشأ اللبتومينيكس من الورقة الداخلية. في قسم قاعدة الدماغ ، تصبح الخلايا البدائية السحائية خلايا ما قبل الغضروف في الغضروف. تتشكل بانيات العظم القحف أيضًا. الجزء المشكل مسبقًا من الجمجمة هو غضروفي ويسمى غضروف الجمجمة. بعد التعظم ، يتوافق هذا القسم مع قاعدة الجمجمة.

جزء من الجمجمة اللحمة المتوسطة. ويتحجر هذا ما يسمى بالقحف لتشكيل سقف الجمجمة ويشكل جزءًا كبيرًا من العظام الموجودة في القحف الحشوي. القذالية القذالية و pars squamosa ossis temporalis لها أصول غضروفية و desmal.

يتم إنشاء قاعدة الجمجمة في سياق التطور الجنيني ، في المقام الأول من خلال عمليات التعظم الغضروفي التي تحدث على الغضروف. تعود أصول الجمجمة إلى تحجر إزالة الجليد على أساس دسم القحف. تتكون القاعدة الغضروفية للجمجمة من مادة من الحبل الظهري. يتكون أساس هذا من غضاريف مركزية متزاوجة مسبقًا وأزواج غضروفية جانبية من alae temporales و orbitales.

تنشأ الصفيحة القاعدية للجمجمة عند الطرف الأمامي للحبل الظهري. يتم إنشاء زوج كبسولات الأذن ، التي تستقبل الأذن الداخلية لاحقًا ، على الجانب الآخر. تتصل الصفيحة القاعدية بالجسيدات القذالية التي تشارك في تكوين ماغنوم الثقبة. تبقى بقايا الغضاريف من مراكز التعظم في الحوض حتى سن البلوغ. تظل بعض أجزاء الجمجمة غضروفية مدى الحياة ، مثل الحاجز الأنفي.

في منطقة القحف ، يتراكم تفاعل معاكس بين بانيات العظم المكونة للعظم وناقضات العظم المهلكة للعظام ، مما يتيح التعظم على نطاق واسع. هذه هي الطريقة التي يمكن أن تنشأ بها علاقات الشكل والطول المعقدة لعظام الجمجمة الفردية.

الغرز هي نقاط الاتصال لألواح الجمجمة المتنامية التي تخلق خيوطًا للعظام. عادة ما تتعظم الغرز بعد الولادة. لذلك يمكن أن يتسع سقف الجمجمة وفقًا لشكلها. يمكن رؤية الصفائح العظمية ذات الغطاء الكبير وثغرات النسيج الضام ، والتي تُعرف باسم اليافوخ ، عند نقاط الاتصال عند الأطفال حديثي الولادة.

يتبع تمايز القوس البلعومي هذه العمليات القحفية. يبدأ التطور في عمر أربعة أو خمسة أسابيع. في الأسبوع الخامس ، هناك أربعة منخفضات الأديم الظاهر في منطقة الرأس البطنية ، والتي تُعرف باسم الأخاديد الخيشومية. تنمو أربعة أكياس بلعومية من الأديم الباطن من الداخل باتجاه هذه الأخاديد الخيشومية. تقسم هذه العمليات نسيج الأديم المتوسط ​​إلى أربعة أقواس بلعومية. القوس البلعومي الخامس والذيلية متباين بشكل سيئ وسرعان ما يتراجع. تصبح جميع الأقواس البلعومية عناصر غضروفية أو هياكل عضلية ، وكل منها يُخصص له عصب قوس بلعومي وشريان قوس بلعومي.

يشكل البلعوم الداخلي للأديم أعضاء فردية في منطقة الرأس والرقبة. من بين أخاديد الحلق الخارجية للأديم الظاهر ، يصبح العضو الأول فقط عضوًا يصبح القناة السمعية الخارجية وجزءًا من طبلة الأذن. يهاجر تجويف عنق الرحم في اتجاه ذيلية ويهاجر في اتجاه القوس البلعومي الثاني ، بحيث يتشكل تجويف مع انسداد على الرقبة الجانبية.

يركز التطور اللاحق للجهاز القحفي الوجهي على تطبيق انتفاخات الوجه. تتوسع حويصلات الدماغ الأمامي ، جنبًا إلى جنب مع القوس البلعومي الأول وانتفاخ القلب ، تحدد منطقة الرأس وفم الطفل. يتم إغلاق تجويف الفم بواسطة غشاء البلعوم ، والذي يمزق لاحقًا ويربط المعى الأمامي بالتجويف الأمنيوسي. في الأسبوع الرابع ، تتشكل وسادة مغطاة بالجلد الخارجي من اللحمة المتوسطة ، والتي من خلالها تمتد الانتفاخات الأنفية للجبهة القحفية الوسطى وانتفاخات الفك العلوي والسفلي.

يحدث التمايز الأول لانتفاخات الوجه من خلال سماكة الأديم الظاهر ، مما يؤدي إلى تكوين اللوح الشمي في نهايات الجبهة والأنف. يؤدي تكاثر الأديم المتوسط ​​إلى تحويله إلى حفر شمية وأكياس شمية ، كما يقسم الوسط من انتفاخ أنفي جانبي على كلا الجانبين. ثم يفصل أخدود الأنف المسيل للدموع انتفاخ الأنف الجانبي عن انتفاخ الفك العلوي. يدعم حقن الظهارة السطحية تطور الكيس الدمعي والقناة الأنفية. تتشكل الخياشيم من الانتفاخات الأنفية الجانبية.

يتكون الجزء بين الفكين من خلال انتفاخات الأنف الوسطى التي تنمو باتجاه بعضها البعض وتتناسب مع الحاجز الحنكي العلوي للفك. بعد أن تنمو العناصر معًا ، يتشكل جسر للأنف. تبقى القناة القاطعة مفتوحة كخياطة.

تتعرض أنظمة العين للجبهة. تهاجر ملاحق الأذن الخارجية من منطقة الرقبة في اتجاه الجمجمة. في الوقت نفسه ، يتجاوز الانتفاخ الفكي الانتفاخ الجانبي للأنف ويندمج مع انتفاخ الأنف المركزي. تنشأ الشفة العلوية الجانبية والفك العلوي والحلق الحنكي الثانوي المقترن من انتفاخ الفك العلوي. تخلق الانتفاخات الفكية المنصهرة وسطياً قاعدة الشفة السفلية والفك السفلي. يندمج الفك الجانبي والحواف العلوية بحيث تضيق فتحة الفم العريضة في الفم المحدد.

الامراض والاعتلالات

يمكن أن تسبب اضطرابات النمو الجنينية من الأسبوع الرابع من التطور الجنيني متلازمات تشوه مختلفة من خلال تعطيل نمو الرأس. بعض هذه الاضطرابات وراثية وذات صلة بالطفرات. ويفضل البعض الآخر عوامل خارجية مثل التعرض للسموم أو سوء التغذية أثناء الحمل.

يمكن أن تتطابق الاضطرابات في تطور الديسموكرانيوم ، على سبيل المثال ، مع التعظم المبكر للخيوط الفردية. تُعرف هذه الظاهرة باسم تعظم الدروز الباكر وتؤدي إلى ظهور أشكال مشوهة للجمجمة ، مثل جمجمة البرج ، أو الجمجمة المدببة ، أو جمجمة البنط ، أو الجمجمة المثلثة أو الجمجمة الملتوية. ترتبط بعض خلل التنسج القحفي بالتأخر في النمو العقلي أو التخلف العقلي ، مثل التعظم المبكر لجميع الغرز ، مما يضيق دماغ المريض ويمنعه من التوسع.

إذا كان اضطراب النمو لا يتوافق مع اضطراب في نمو الجمجمة ولكن مع اضطراب في تطور القوس البلعومي ، فقد تظهر أيضًا أعراض خطيرة. على سبيل المثال ، يمكن أن تتطور بقايا الجيوب العنقية الجانبية إلى نواسير عنق الرحم التي تمتد إلى أسفل إلى البلعوم أو تنتهي بشكل أعمى.

توجد أعراض أخرى في متلازمات التشوه الفعلية مثل متلازمة غولدنهار ، التي تسبب خلل التنسج العيني الأذني الفقري. تحدث هذه المتلازمة بسبب التشوهات المشتركة في الأقواس البلعومية الأولى والثانية وترتبط بأعراض التوصيل مع الفك المتخلف ومنطقة الأذن الناقصة التنسج.

ترتبط هذه التشوهات بخلل التنسج في العمود الفقري العنقي. يمكن أن يؤدي التطور المضطرب للجهاز القحفي الوجهي أيضًا إلى تشوهات واضحة. على سبيل المثال ، إذا كانت النتوءات الأنفية الوسطى تلتحم بشكل غير كامل مع الانتفاخ الفكي العلوي ، يتم تكوين الشفة المشقوقة والحنك. يمكن أن تؤدي اضطرابات تكوين الشق إلى تشوهات مثل شق الوجه المستعرض أو شق الشفة السفلية. تتنوع الصورة السريرية للاضطرابات أثناء نمو الرأس الجنيني وفقًا لذلك.